- 标准名称：医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
- 标准号：T/CAMDI 093-2022
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2022-12-30
- 国际标准分类号：11.040.01
- 实施日期：2023-01-01
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：医疗设备综合医疗仪器设备及器械制造
T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
内容简介
本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形（stereolithographyapparatus,SLA）、数字光处理（digitallightprocessing,DLP）和掩膜立体光固化成形（maskedstereolithographyapparatus,MSLA)技术。当涉及其他光固化成形技术时，本文件的相关内容可作为参考，但其适用性应由本文件的使用者进行判断。
起草单位
上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海联泰科技股份有限公司、北京龙凤呈祥医院管理有限公司、优你造科技（北京）有限公司、德检（江苏）检测技术有限公司、宁波市石生科技有限公司。
起草人
姜歆、何婷、谢能、于清晓、李雁、张韬、蔡鹏、冯涛。
* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，本网站所提供的电子文本仅供参考，请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用，不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权，请及时联系我们！
相关推荐
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
