标准详情
- 标准名称：增材制造植入物设计输入要求
- 标准号：T/CAMDI 096-2022
- 中国标准分类号：/C358
- 发布日期：2022-12-30
- 国际标准分类号：11.040.40
- 实施日期：2023-01-01
- 团体名称：中国医疗器械行业协会
- 标准分类：外科植入物假体和矫形医疗仪器设备及器械制造
T/CAMDI 096-2022 增材制造植入物设计输入要求
内容简介
本文件规定了增材制造植入物设计输入的要素以及各要素需要满足的条件。本文件适用于增材制造标准化及个性化定制式植入物的设计输入，其他适用情形可参照执行。
起草单位
空军军医大学第一附属医院、空军军医大学第二附属医院、湖南华翔医疗科技有限公司、西安博恩生物科技有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海黑焰医疗科技有限公司、苏州诺普再生医学有限公司、宁夏东方钽业股份有限公司、上海科太迈迪医疗器械有限公司。
起草人
付军、李小康、宋坤、李欣培、马宇立、陆益栋、柯东旭、李小平、朱梁。
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