当前位置:主页

GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials

GB/T 16886.12-2017

标准推荐性

标准详情

  • 标准名称:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
  • 标准号:GB/T 16886.12-2017
    中国标准分类号:C30
  • 发布日期:2017-12-29
    国际标准分类号:11.100.20
  • 实施日期:2018-07-01
    技术归口:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
  • 代替标准:GB/T 16886.12-2005
    批准发布部门:国家药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术

内容简介

国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

起草单位

国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心、

起草人

侯丽、孙立魁、刘成虎、

相近标准

医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料20150344-T-464医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料20214612-T-464医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T16886.12-2000医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品YY/T1532-2017医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验20081098-T-464医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征GB/T16886.18-2011医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征医疗器械生物学评价第22部分:纳米材料指南

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!

相关推荐