标准详情
- 标准名称:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
- 标准号:GB/T 16886.12-2017
- 中国标准分类号:C30
- 发布日期:2017-12-29
- 国际标准分类号:11.100.20
- 实施日期:2018-07-01
- 技术归口:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 代替标准:GB/T 16886.12-2005
- 批准发布部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术
国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。
国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心、
侯丽、孙立魁、刘成虎、
医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料20150344-T-464医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料20214612-T-464医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T16886.12-2000医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品YY/T1532-2017医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验20081098-T-464医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征GB/T16886.18-2011医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征医疗器械生物学评价第22部分:纳米材料指南
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