DB44/T 2080-2017 医用I型胶原
内容简介
地方标准《医用I型胶原》由广东省医疗仪器设备及器械标准化技术委员会(GD/TC16)归口上报,主管部门为广东省质量技术监督局。本标准规定了Ⅰ型胶原的要求、试验方法、包装、运输和贮存等。 本标准适用于制备医用产品的牛源性Ⅰ型胶原蛋白。
起草单位
广东省医疗器械质量监督检验所、广州创尔生物技术股份有限公司、
起草人
黄敏菊、雷静、叶晓燕、罗思施、曾志雄、黄冬晶、李奕恒、乐尧金、
相近标准
LY/T1324-2019栲胶原料LY/T1322-2010紫胶原胶GB/T7643-1987紫胶原胶GB/T7643-2018紫胶原胶20091837-Q-607胶原蛋白20121504-T-432紫胶原胶YY/T1849-2022重组胶原蛋白SB/T10373-2004胶原蛋白肠衣SB/T10373-2012胶原蛋白肠衣QB2732-2005水解胶原蛋白
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