DB14/T 2254-2020 医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范
内容简介
地方标准《医疗机构临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理规范》由山西省药品标准化技术委员会归口上报，主管部门为山西省市场监督管理局。本文件规定了医疗机构内临床体外诊断试剂冷藏冷冻管理的术语和定义、基本原则、管理制度、配置要求、运行管理、评价与改进。本文件适用于各医疗机构管控按照医疗器械管理的有温控要求的体外诊断试剂，不适用于血源筛查和放射性核素标记等按药品管理的体外诊断试剂
起草单位
山西国药标准技术有限公司、国药集团山西有限公司、山西弘实标准化管理研究院有限公司、山西省药品监督管理局、华润山西康兴源医药有限公司长治分公司、山西质量智慧服务平台有限公司、
起草人
李吉伟、马浩波、刘波、李建军、吴琨、李建生、安晓辉、郭捷、贺继峰、郭沐昀、陈彦华、梁炜、李会平、乔红梅、吴亚东、贾江涛、王蓉珍、牛伟平、
相近标准
GB/T26124-2011临床化学体外诊断试剂（盒）20000251-T-464临床化学体外诊断试剂（盒）YY/T1227-2014临床化学体外诊断试剂（盒）命名YY/T1579-2018体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价WB/T1116-2021体外诊断试剂温控物流服务规范YY/T1244-2014体外诊断试剂用纯化水DB14/T2252-2020医疗机构冷藏药品温控管理规范YY/T1652—2019体外诊断试剂用质控物通用技术要求YY/T0639-2008体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息YY/T0639—2019体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
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