标准详情
- 标准名称：医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
- 标准号：GB/T 16886.9-2022
- 中国标准分类号：C30
- 发布日期：2022-12-30
- 国际标准分类号：11.100.20
- 实施日期：2024-01-01
- 技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 代替标准：代替GB/T 16886.9-2017
- 批准发布部门：国家药品监督管理局
- 标准分类：医药卫生技术
GB/T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
Biological evaluation of medical devices—Part 9:Framework for identification and quantification of potential degradation products
内容简介
国家标准《医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。本文件规定了通过医疗器械体外降解研究的设计和实施，对其潜在的和已观察到的降解进行系统评价的基本原则。这些研究所获得的信息能用于GB/T（Z） 16886系列标准所述的生物学评价。本文件适用于预期在体内降解的材料以及非预期降解的材料。本文件不适用于：a）〓纯机械过程产生的降解的评价；产生这类降解产物的方法学见具体产品标准（若有）；
起草单位
山东省医疗器械和药品包装检验研究院、山东非金属材料研究所、
起草人
郭利娟、杜福映、刘霞、彭健、李颖、吴长岩、
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