标准详情
- 标准名称:增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准
- 标准号:T/CAMDI 061-2021
- 中国标准分类号:/C358
- 发布日期:2021-08-11
- 国际标准分类号:11.120.20
- 实施日期:2021-08-12
- 团体名称:中国医疗器械行业协会
- 标准分类:医用材料医疗仪器设备及器械制造
本标准为系统性地开展增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害研究提供指导,从而达到评价其生物学危害的目的。本标准适用于以金属粉末为原料,通过以激光或电子束为能量源的粉末床熔融工艺生产的与骨组织接触的植入医疗器械残留颗粒的生物学危害评价。
大博医疗科技股份有限公司、湖南华翔增量制造股份有限公司、上海浦卫医疗器械厂有限公司、麟科泰医疗技术(无锡)有限公司。
于君霞、邹炜民、丁伟、薛昊。
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GB表示标准属性,国家标准;0000.00代表标准顺序号;1111代表标准发布或修订年份。以标准GB/T 40028.2-2021 智慧城市 智慧医疗 第2部分:移动健康 为例,搜索建议如下:
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