YY/T 0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性全身毒性试验：静脉途径
内容简介
行业标准《口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性全身毒性试验：静脉途径》由全国口腔材料和器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。YY/T 0127的本部分规定了口腔医疗器械急性全身毒性试验:静脉途径试验方法。本部分适用于拟与血液接触的口腔医疗器械的急性全身毒性评价。
起草单位
国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心、
起草人
林红、郝鹏、
相近标准
YY/T0127.14-2009口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验YY/T0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径YY/T0127.2-1993口腔材料生物试验方法静脉注射急性全身毒性试验医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验20184842-T-464医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验20081097-T-464医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-1997医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-2021医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验YY/T0127.5-2014口腔医疗器械生物学评价第5部分：吸入毒性试验
* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，本网站所提供的电子文本仅供参考，请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用，不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权，请及时联系我们！
相关推荐
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行