YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
内容简介
行业标准《脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(UREAPLASMA SPP.)和人型支原体(MYCOPLASMA HOMINIS,MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
起草单位
起草人
相近标准
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