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YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

YY/T 1598-2018

行业标准-医药推荐性

标准详情

  • 标准名称:组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
  • 标准号:YY/T 1598-2018
    中国标准分类号:C45
  • 发布日期:2018-04-11
    国际标准分类号:11.040.40
  • 实施日期:2019-05-01
    技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口单位
  • 代替标准:
    批准发布部门:国家食品药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物假体和矫形医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口单位归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了用于脊柱融合的植入物临床应用前的体内骨修复或再生评价试验指南。本标准适用于组织工程医疗器械产品用于脊柱融合的外科植入物。

起草单位

起草人

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