YY/T 1616-2018 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
内容简介
行业标准《组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准给出了生物材料支架的化学性质和测试方法、物理性质和测试方法、机械性质和测试方法、生物学试验和评价、降解性能和试验、灭菌、质量保证等内容。本标准适用于制备组织工程医疗器械产品的生物材料支架的性能评价。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T1562-2017组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南YY/T1445-2016组织工程医疗器械产品术语YY/T1699-2020组织工程医疗器械产品壳聚糖YY/T1577-2017组织工程医疗器械产品聚合物支架微结构评价指南YY/T1561-2017组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测YY/T1435-2016组织工程医疗器械产品水凝胶表征指南YY/T1716-2020组织工程医疗器械产品陶瓷和矿物质支架的表征YY/T1576-2017组织工程医疗器械产品可吸收材料植入试验YY/T1654—2019组织工程医疗器械产品海藻酸钠YY/T1571-2017组织工程医疗器械产品透明质酸钠
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行