YY/T 1673-2019 安非他明检测试剂盒(胶体金法)
内容简介
行业标准《安非他明检测试剂盒(胶体金法)》,主管部门为国家药监局。本标准规定了安非他明检测试剂盒(胶体金法)的化合物信息、要求、试验方法、标签和使用说明书及包装、运输和贮存等。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中安非他明(AMPHETAMINE,AMP)的检测试剂盒及包含安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于进行非人尿液检测的检测试剂盒或采用其他方法的检测试剂盒。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T1525-2017甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)GA/T1692-2020法庭科学甲基安非他M尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求GA/T1667-2019法庭科学吗啡/甲基安非他M唾液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求YY/T1656—2020吗啡检测试剂盒(胶体金法)YY/T1595-2017氯胺酮检测试剂盒(胶体金法)YY/T1713-2020胶体金免疫层析法检测试剂盒YY/T1423-2016幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)GA/T1666-2019法庭科学吗啡尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求YY/T1215-2013丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法)GA/T1668-2019法庭科学可卡因尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行