YY/T 1677-2019 维生素B12测定试剂盒(标记免疫分析法)
内容简介
行业标准《维生素B12测定试剂盒(标记免疫分析法)》,主管部门为国家药监局。本标准规定了人维生素B12定量标记免疫分析试剂盒的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于体外定量检测人血清或血浆中维生素B12的含量的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定人维生素B12的试剂(如:试纸条、生物芯片等);拟用于单独销售的维生素B12校准品和维生素B12质控品。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T1585-2017总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)YY/T1583-2018叶酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)YY/T1589-2018雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)YY/T1828-2021抗缪勒管激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)YY/T1817-2022甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)YY/T1216-2013甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒YY/T1193-2011促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)YY/T1516-2017泌乳素定量标记免疫分析试剂盒YY/T1250-2014胰岛素定量标记免疫分析试剂盒YY/T1422-2016血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行