YY/T 0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验
内容简介
行业标准《口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验》由全国口腔材料和器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。YY/T 0127的本部分规定了口腔医疗器械急性经口全身毒性试验方法。 本部分适用于评价口腔医疗器械经口途径的急性全身毒性。
起草单位
国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心、
起草人
林红、郝鹏、
相近标准
YY/T0127.2-2009口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验20184842-T-464医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验20081097-T-464医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T16886.11-1997医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-2021医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验YY/T0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径YY/T0127.2-1993口腔材料生物试验方法静脉注射急性全身毒性试验YY/T0127.5-2014口腔医疗器械生物学评价第5部分：吸入毒性试验
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