YY/T 1600-2018 医疗器械湿热灭菌的产品族和过程类别
内容简介
行业标准《医疗器械湿热灭菌的产品族和过程类别》由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药品监督管理局。本标准规定了用户根据医疗器械的属性进行产品族和过程类别划分,并以此为基础选择相应的湿热灭菌程序的要求。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T1613-2018医疗器械辐照灭菌过程特征及控制要求20100572-Q-464医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GB18278.1-2015医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求19990171-T-464最终灭菌医疗器械的包装GB/T19633-2005最终灭菌医疗器械的包装YY/T0802-2010医疗器械的灭菌制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求20201955-Q-464医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T1464-2016医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T1276-2016医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，本网站所提供的电子文本仅供参考，请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用，不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权，请及时联系我们！
相关推荐
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行