YY/T 0567.7-2016 医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工
内容简介
行业标准《医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工》由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了对于不能进行最终灭菌,而且不适用于YY/T 0567.1-2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中,无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工期间,当加工中不允许直接使用培养基替代产品,或者培养基不能替代实际的无菌加工时,使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求第2部分:无菌加工医疗器械的要求YY/T0567.3-2011医疗保健产品的无菌加工第3部分:冻干法YY/T0567.1-2013医疗保健产品的无菌加工第1部分:通用要求YY/T0567.5-2011医疗保健产品的无菌加工第5部分:在线灭菌YY/T0567.2—2021医疗保健产品的无菌加工第2部分:除菌过滤YY/T0567.4-2011医疗保健产品的无菌加工第4部分:在线清洗技术医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求20201955-Q-464医疗保健产品灭菌环氧乙烷医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T0567.6-2011医疗保健产品的无菌加工第6部分:隔离器系统20100572-Q-464医疗保健产品灭菌湿热第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行