YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器
内容简介
行业标准《一次性使用人体末梢血样采集容器》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1 000 μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。
起草单位
山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械有限公司、
起草人
吴平、姜云丹、
相近标准
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