YY/T 1608-2018 医疗器械辐射灭菌 验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法
内容简介
行业标准《医疗器械辐射灭菌 验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法》由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了GB 18280.2—2015中灭菌剂量选择和审核的一种改进方法,该方法在确保产品达到预期无菌保证水平的同时,可以减少要求的产品单元数量,并阐述了验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方案。本标准适用于GB 18280.2—2015中灭菌剂量选择和审核在确保产品达到预期无菌保证水平时的抽样。
起草单位
起草人
相近标准
YY/T1607-2018医疗器械辐射灭菌剂量设定的方法EJ/T1243-2017医疗器械辐射灭菌确认辐射灭菌剂量的生物负载数据分析方法YY/T1733-2020医疗器械辐射灭菌辐照装置剂量分布测试指南DB15/T2639—2022医疗器械抽样技术规范19990171-T-464最终灭菌医疗器械的包装GB/T19633-2005最终灭菌医疗器械的包装YY/T0802-2010医疗器械的灭菌制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息YY/T0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求第1部分:最终灭菌医疗器械的要求医疗器械供应链医疗器械元数据YY/T1613-2018医疗器械辐照灭菌过程特征及控制要求
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用,不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权,请及时联系我们!
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行
-
现行