标准详情
- 标准名称：洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
- 标准号：GB/T 25915.3-2024
- 中国标准分类号：C70
- 发布日期：2024-03-15
- 国际标准分类号：13.040.35
- 实施日期：2024-10-01
- 技术归口：全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会
- 代替标准：代替GB/T 25915.3-2010
- 批准发布部门：国家标准化管理委员会
- 标准分类：环保保健和安全空气质量清洁室（无菌室）及相关受控环境
GB/T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
Cleanrooms and associated controlled environments—Part 3: Test methods
内容简介
国家标准《洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法》由TC319（全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会）归口，主管部门为国家标准化管理委员会。本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法，以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下的单向流和非单向流型式的洁净室和洁净区。本文件推荐了测定性能参数用的检测仪器和检测程序。某些检测方法受限于洁净室或洁净区的类型，为此，本文件推荐了若干替代方法。为了满足不同用户的要求，对于某些检测项目，本文件推荐了几种不同的方法和仪器。若供需双方协商同意，也可以使用本文件未介绍的其他替代方法。替代方法未必给出相同的测量结果。本文件不适用于测量洁净室或隔离装置内的产品或工艺。注： 本文件未提及与其使用相关的安全注意事项(例如涉及危险材料、操作、设备时)。本文件使用者有责任在使用前制定适当的安全和健康措施，并确定法规限制的适用性。
起草单位
吴江市华宇净化设备有限公司、熙迈（上海）检测技术服务有限公司、中电投工程研究检测评定中心有限公司、北京中瑞高科技产业服务有限公司、中国标准化协会、中国电子系统工程第三建设有限公司、北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、上海市食品药品包装材料测试所、北京中邦兴业科技有限公司、上海蔚亚科技发展有限公司、北京科源顺达建设工程有限公司、上海市安装工程集团有限公司、苏州康启环境科技有限公司、深圳市研成工业技术有限公司、上海科信检测科技有限公司、中国电子工程设计院有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司、深圳天溯计量检测股份有限公司、唐颐控股（深圳）有限公司、上海市室内环境净化行业协会、中国食品药品检定研究院、中电精泰电子工程有限公司、苏州鸿基洁净科技股份有限公司、派欧尼尔环境净化工程（北京）有限公司、持正检测（山东）有限公司、湖南瑞邦医疗科技发展有限公司、江苏硕世生物科技股份有限公司、
起草人
陈思源、 谭军、 高正、 谭志坚、 郭凯、 王丙信、 宋金辉、 孔善平、 谭莉平、 韩辉、 彭永昌、 王坤、 曹晓程、 魏兰、 万桂波、 肖秋贵、 郝胤博、王立、杨会英、杨子强、魏佳鸣、苏建程、石霞、徐绍坤、曾世清、罗贯翔、刘中华、贺亦峰、郝程、曲明青、
相近标准
GB/T25915.3-2010洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法20241513-T-469洁净室及相关受控环境运维服务20220341-T-469洁净室及相关受控环境第17部分：粒子沉积速率应用20232790-T-469医院洁净室及相关受控环境应用规范第1部分：总则20213383-T-469洁净室及相关受控环境围护结构夹芯板20213387-T-469洁净室及相关受控环境性能及合理性评价20231897-T-469洁净室及相关受控环境检测技术分析与应用20233891-T-469洁净室及相关受控环境静电控制技术指南GB/T25915.5-2010洁净室及相关受控环境第5部分：运行GB/T25915.6-2010洁净室及相关受控环境第6部分：词汇
* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，本网站所提供的电子文本仅供参考，请以正式出版物为准。电子文本仅供个人标准化学习、研究使用，不得复制、发行、汇编、翻译或网络传播等。如有侵权，请及时联系我们！